2.2-Bis-trifluormethyl-2H-thiopyran | 1539-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2.2-Bis-trifluormethyl-2H-thiopyran
• 英文别名: 2,2-bis-trifluoromethyl-2H-thiopyran；2,2-Bis(trifluoromethyl) thiopyran；2,2-bis(trifluoromethyl)thiopyran
• CAS: 1539-82-8
• 化学式: C₇H₄F₆S
• 分子量: 234.165
• InChiKey: CANNWUWFRITVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2,2-bis-trifluoromethyl-tetrahydro-thiopyran 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2.2-Bis-trifluormethyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds. III.¹ Diels-Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a010

文献信息

• Regiochemistry of Diels-Alder reaction of hexafluorothioacetone and dienes
  作者：Viacheslav A. Petrov、Alexander A. Marchione、Rebecca Dooley、Will Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.06.007

  日期：2017.4

  The reaction of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithiethane-1,3 (1) with various hydrocarbon dienes is not regioselective and results in the formation of two isomeric Diels-Alder cycloadducts with the ortho isomer predominating. The reaction of non-conjugated dienes involves ene-insertion of hexafluorothioacetone (HFTA), followed by Diels-Alder reaction of the product of the ene- reaction with a

  2,2,4,4-四（三氟甲基）-二乙乙烷-1,3（1）与各种烃二烯的反应不是区域选择性的，导致形成两个以邻位异构体为主的异构Diels-Alder环加合物。非共轭二烯的反应包括六氟硫丙酮（HFTA）的烯键插入，随后烯反应的产物与第二摩尔HFTA的狄尔斯-阿尔德反应，而1,1,4,4-的反应四甲基丁二烯-1,3和2,5-二甲基己二烯-1,5仅导致HFTA插入烯丙基CH键中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.2, page 10 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 3, 6-dihydro-2h-1-thiapyrans and the process for producing them
  申请人：DU PONT

  公开号：US03073845A1

  公开（公告）日：1963-01-15