2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-(2-hydroxy-1-(3-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)ethyl)carbamate | 1020834-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-(2-hydroxy-1-(3-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)ethyl)carbamate
• CAS: 1020834-11-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅Si
• 分子量: 341.48
• InChiKey: DCUNULXCJBMMDN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-(2-hydroxy-1-(3-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)ethyl)carbamate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃-钌配合物作为 S(N)Ar 底物全合成瑞斯托菌素 A 苷元的研究：构建高级三环中间体。

  摘要：

  钌介导的 S(N)Ar 反应用于在两个关键中间体中构建二芳基醚键，以预测瑞斯托菌素 A 苷元的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.094
• 作为产物：
  描述：

  、 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以592 mg的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-(2-hydroxy-1-(3-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃-钌配合物作为 S(N)Ar 底物全合成瑞斯托菌素 A 苷元的研究：构建高级三环中间体。

  摘要：

  钌介导的 S(N)Ar 反应用于在两个关键中间体中构建二芳基醚键，以预测瑞斯托菌素 A 苷元的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.094