Si(mt)4 | 1215128-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: Si(mt)4
• 英文别名: 1-Methyl-3-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)silylimidazole-2-thione；1-methyl-3-tris(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)silylimidazole-2-thione
• CAS: 1215128-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₈S₄Si
• 分子量: 480.738
• InChiKey: BQHWPRRVWJJUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-trimethylsilylimidazole-2-thione 在 四氯化硅 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到Si(mt)4
  参考文献：
  名称：

  MII→SiIV（M = Si，Ge，Sn）配位模式下的分子

  摘要：

  甲硫唑基（mt，即2-巯基-1-甲基咪唑啉）取代的硅烷Si（mt）4与SnCl 2和GeCl 2在二恶烷中的反应提供了桨轮状复合物[ClSi（μ-mt）4 MCl]（ M ＝ Sn（1）和Ge（2）。这些化合物代表在Si配位球中包含Sn或Ge原子的第一晶体学表征的六配位硅配合物。试图合成相关硅化合物3 [CLSI（μ-MT）4的SiCl]代替，得到丙硅烷[CLSI（μ-MT）4的Si 的SiCl 3 ]（3一），这为具有相邻六配位Si原子的低聚硅烷的可行性提供了第一个晶体学证据。3 a的六配位Si原子之一具有前所未有的（Si 2 S 4）Si骨架。化合物的天然的键轨道（NBO）分析1，2，3一（和目标化合物3）显示M的特性II →硅IV（对于2和3）或M我→硅IV（对于3）在配价键合具有M = Si和Ge的系统，而化合物1表现出共价的Sn III -Si III键。

  DOI：

  10.1002/chem.201002191

文献信息

• Metallasilatranes: Palladium(II) and Platinum(II) as Lone-Pair Donors to Silicon(IV)
  作者：Jörg Wagler、Erica Brendler

  DOI：10.1002/anie.200905241

  日期：2010.1.12

  Caught by the octopus: The first structurally characterized metallasilatranes exhibit strong, formally dative Pd→Si and Pt→Si bonds (see picture; C gray, N blue, Si red, S yellow, Cl green, Pt black). The Si atoms are hexacoordinate, and the transition‐metal (TM) atom is a lone‐pair donor. Short TMSi separations, pronounced upfield 29Si NMR signals, and strong Si–Pt coupling show the interaction between

  被章鱼捕获：第一个在结构上表征的金属硅碳氢化合物显示出牢固的，形式上持久的Pd→Si和Pt→Si键（参见图片； C灰色，N蓝色，Si红色，S黄色，Cl绿色，Pt黑色）。Si原子是六配位体，过渡金属（TM）原子是孤对供体。短TM 硅分离，显着高场29个的Si NMR信号，和强的Si-铂耦合示出了TM原子，并用一个八位组壳主族元素之间的相互作用。
• Ylenes in the MII→SiIV (M=Si, Ge, Sn) Coordination Mode
  作者：Jörg Wagler、Erica Brendler、Thorsten Langer、Rainer Pöttgen、Thomas Heine、Lyuben Zhechkov

  DOI：10.1002/chem.201002191

  日期：2010.12.3

  feasibility of oligosilanes with adjacent hexacoordinate Si atoms. One of the hexacoordinate Si atoms of 3 a features the unprecedented (Si2S4)Si skeleton. Natural bonding orbital (NBO) analyses of compounds 1, 2, 3 a (and the target compound 3) revealed characteristics of MII→SiIV (for 2 and 3) or MI→SiIV (for 3 a) dative bonding in the systems with M=Si and Ge, whereas compound 1 exhibits a covalent SnIII−SiIII

  甲硫唑基（mt，即2-巯基-1-甲基咪唑啉）取代的硅烷Si（mt）4与SnCl 2和GeCl 2在二恶烷中的反应提供了桨轮状复合物[ClSi（μ-mt）4 MCl]（ M ＝ Sn（1）和Ge（2）。这些化合物代表在Si配位球中包含Sn或Ge原子的第一晶体学表征的六配位硅配合物。试图合成相关硅化合物3 [CLSI（μ-MT）4的SiCl]代替，得到丙硅烷[CLSI（μ-MT）4的Si 的SiCl 3 ]（3一），这为具有相邻六配位Si原子的低聚硅烷的可行性提供了第一个晶体学证据。3 a的六配位Si原子之一具有前所未有的（Si 2 S 4）Si骨架。化合物的天然的键轨道（NBO）分析1，2，3一（和目标化合物3）显示M的特性II →硅IV（对于2和3）或M我→硅IV（对于3）在配价键合具有M = Si和Ge的系统，而化合物1表现出共价的Sn III -Si III键。