ethyl 2-phenyl-4-oxobutenoate | 343570-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-4-oxobutenoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 4-oxo-2-phenylbut-2-enoate；ethyl (Z)-4-oxo-2-phenylbut-2-enoate
• CAS: 343570-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: VTDNRDGOCADJHI-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-4-oxobutenoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [6-(4-Methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Saturnino, Carmela; Abarghaz, Mustapha; Schmitt, Martine, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 7, p. 1491 - 1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-phenyl-β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-phenyl-4-oxobutenoate
  参考文献：
  名称：

  Saturnino, Carmela; Abarghaz, Mustapha; Schmitt, Martine, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 7, p. 1491 - 1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective β-Protonation by a Cooperative Catalysis Strategy
  作者：Michael H. Wang、Daniel T. Cohen、C. Benjamin Schwamb、Rama K. Mishra、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/jacs.5b02887

  日期：2015.5.13

  An enantioselective N-hetetoeyclic carbene (NHC)-catalyzed beta-protonation through the orchestration of three distinct organocatalysts has been developed. This cooperative catalyst system enhances both yield and selectivity, compared to only the NHC-catalyzed process. This new method allows for the,efficient conversion of a large scope of aryl-oxobutenoates to highly enantioenriched succinate derivatives and demonstrates the benefits of combining different activation modes in organocatalysis.
• SEVERIN T.; POCHLMANN H., CHEM. BER., 1978, 111, NO 4, 1564-1577
  作者：SEVERIN T.、 POCHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——