2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 62669-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• CAS: 62669-87-8
• 化学式: C₃₉H₅₃BrO₆
• 分子量: 697.75
• InChiKey: UOGGALKSIBROFM-BXKAOQCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 Sodium; 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-acetoxy-11,16-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoate 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：