Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[3-((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-4-nitro-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-propoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 83876-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[3-((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-4-nitro-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-propoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 83876-77-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₆O₁₀
• 分子量: 706.753
• InChiKey: NHUCITWNEYFFNM-ORDMEOPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  210.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[3-((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-4-nitro-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-propoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到5'-O-<γ-<(17-oxo-4-nitroestra-1,3,5(10)-trien-3-yl)oxy>propyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  一些腺嘌呤和腺苷亚甲基桥接的雌激素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00356a009
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-5-O-<γ-<(17-oxo-4-nitroestra-1,3,5(10)-trien-3-yl)oxy>propyl>-β-D-ribofuranose 、 腺嘌呤 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[3-((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-4-nitro-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-propoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一些腺嘌呤和腺苷亚甲基桥接的雌激素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00356a009