1-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ol | 136538-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ol
• CAS: 136538-28-8
• 化学式: C₂₆H₄₈O₆Si₂
• 分子量: 512.835
• InChiKey: LKHWMRDDZAOOPK-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinol ketals: a new synthesis of C-aryl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00022a046
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 、 (((2S,3S,4S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive and Nonreductive Aromatization of Quinol Ketal Glycals. Models for the Preparation of C-Aryl Glycoside Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a057