Caesium; trifluoro-methaneselenolate | 75264-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Caesium; trifluoro-methaneselenolate
• 英文别名: cesium;trifluoromethaneselenolate
• CAS: 75264-88-9
• 化学式: CCsF₃Se
• 分子量: 280.872
• InChiKey: KYCMWBFCMTWFOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Caesium; trifluoro-methaneselenolate 生成 bis(trifluoromethyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  DARMADI A.; HAAS A.; KOCH B., Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 5, 526-529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  selenocarbonyl difluoride 在 cesium fluoride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以92.7%的产率得到Caesium; trifluoro-methaneselenolate
  参考文献：
  名称：

  Darmadi, Alexius; Haas, Alois; Koch, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 5, p. 526 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种醇的直接三氟甲硒基化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN111018765B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种醇的直接三氟甲硒基化方法，其特征在于，包括以下步骤：在溶剂中加入三氟甲硒基盐和醇，在0℃至100℃下搅拌反应0.1～48h，加水淬灭，经柱层析分离纯化，得到三氟甲硒基化产品。本发明以三氟甲硒基盐和价格低廉的醇作为原料，在非常温和的反应条件下，无需添加过渡金属催化剂和配体，即可实现醇的三氟甲硒基化，为合成三氟甲基硒醚提供了一种新的高效、绿色的策略。本发明操作简单、条件温和、产率较高、官能团耐受性好，原料廉价易得，便于得到更多种类的三氟甲基硒醚。
• 一种制备烷基三氟甲基硒醚的方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110407727B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种制备烷基三氟甲基硒醚的方法，包括以下步骤：将脂肪酸、氧化剂、三氟甲硒基铵盐或金属盐以及溶剂混合后，加入光催化剂，在‑30℃至100℃下，光照搅拌反应1‑168h，加水淬灭，柱层析得到烷基三氟甲基硒醚。本发明以三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，在温和且绿色的反应条件下实现脂肪羧酸的脱羧三氟甲硒化反应，由C‑COOH键直接构建C‑SeCF3键，所用原料廉价易得、反应选择性好，仪器设备要求低且操作简单。
• 三氟甲基硒代氨基酸衍生物及其制备方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110452146A

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明公开一种三氟甲基硒代氨基酸衍生物及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：以氨基酸为起始原料与N‑Boc保护试剂进行N‑Boc保护反应，得到氨基N‑Boc保护的氨基酸；将氨基N‑Boc保护的氨基酸与酯化试剂进行酯化反应，得到酯化产物；将酯化产物与磺酰化试剂进行磺酰化反应，得到磺酰化产物；将磺酰化产物与三氟甲硒基盐进行三氟甲硒基化反应，得到氨基N‑Boc保护的三氟甲基硒代氨基酸衍生物。该反应不仅操作简便、条件温和、产率较高、官能团耐受性很好，而且原料廉价易得，为合成三氟甲基硒代氨基酸衍生物提供了一种非常实用的方法。
• 吲哚衍生物的N-酰化三氟甲硒基双官能团化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110372565A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种吲哚衍生物的N‑酰化三氟甲硒基双官能团化方法，包括以下步骤：将三氟甲硒基铵盐或金属盐和氧化剂溶于溶剂中，并逐滴加入吲哚衍生物，搅拌反应，反应结束后加水淬灭，经柱层析得到N‑酰化三氟甲硒基化产品；其中，所述氧化剂为过氧酰。本发明提供的方法不仅操作简便、条件温和、原料易得、产物产率高，而且以亲核性的三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，首次实现了富电子芳烃(吲哚衍生物)的N‑酰化三氟甲硒基双官能团化。
• 富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN109053536B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法，包括以下步骤：在溶剂中加入三氟甲硒基铵盐或金属盐、氧化剂，于‑80℃至100℃下加入富电子芳烃或芳杂烃，搅拌反应0.1～48h，加水淬灭，柱层析得到三氟甲硒基化产品。本发明利用三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，提出富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化新方法，在非常温和的条件下实现了富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化，由C‑H键直接构建C‑SeCF3键，不仅操作简便、条件温和、产率较高、官能团耐受性很好，而且原料廉价易得。