N-<2-(hydroxymethyl)benzoyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 134750-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(hydroxymethyl)benzoyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl-[2-(hydroxymethyl)phenyl]methanone
• CAS: 134750-52-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: IOEZBSBIUOTMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 四氢异喹啉 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-<2-(hydroxymethyl)benzoyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Triethylamine/Aluminum Chloride Promoted Aminolysis of Lactones: A Useful Method for the Preparation of ω-Hydroxyalkanamides

  摘要：

  初级和次级脂肪族或芳香族胺在三乙胺/氯化铝存在下，与中环内酯发生清晰反应，生成高产率的ω-羟基烷酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26089

文献信息

• Aluminum Chloride Mediated Aminolysis of Lactones: A General Method for the Preparation of ω-Hydroxyalkylamides
  作者：Patrick Lesimple、Dennis C. H. Bigg

  DOI：10.1055/s-1991-26451

  日期：——

  Medium-ring lactones react cleanly with primary and secondary aliphatic or aromatic amines in the presence of aluminum chloride at room temperature to afford ω-hydroxyalkylamides in high yield.

  在中等环内酯存在下，室温时与脂肪族或芳香族伯胺和仲胺在氯化铝的催化作用下，可以清洁地反应，高产率地生成β-羟基烷基酰胺。