2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline | 1394971-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(2H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
• CAS: 1394971-50-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆
• 分子量: 406.49
• InChiKey: ADTJSJMCJKPBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(4-ethylphenyl)quinoxaline-6-carbonitrile 在 氯化铵 sodium azide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以44%的产率得到2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-bis(4-ethylphenyl)quinoxaline-6-carbonitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以This resulted in 98 mg (44%) of 2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline as a white solid的产率得到2,3-bis(4-ethylphenyl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及其作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1

文献信息

• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23