6-benzyloxy-3-[3-methyl-4-[(1-pyrrolidinyl)methyl]benzyl]-2-[4-(2-oxo-oxazolidin-4-ylmethoxy)phenyl]benzo[b]thiophene | 215388-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-benzyloxy-3-[3-methyl-4-[(1-pyrrolidinyl)methyl]benzyl]-2-[4-(2-oxo-oxazolidin-4-ylmethoxy)phenyl]benzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-[[4-[3-[[3-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-6-phenylmethoxy-1-benzothiophen-2-yl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 215388-32-2
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 618.797
• InChiKey: DOEYNFRTKKGYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-[3-methyl-4-[(1-pyrrolidinyl)methyl]benzyl]-2-[4-(2-oxo-oxazolidin-4-ylmethoxy)phenyl]benzo[b]thiophene 在 palladium-carbon 、 白碳黑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以230 mg (0.43 mmol; 69%)的产率得到6-Hydroxy-3-[3-methyl-4-[(1-pyrrolidinyl)-methyl]benzyl]-2-[4-(2-oxooxazolidin-4-ylmethoxy)phenyl]-benzo[b]thiophene Oxalate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1027051B1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6391901B1
  申请人：——

  公开号：US6391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21