(S)-2-amino-N-(4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)propanamide | 1332625-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)propanamide
• CAS: 1332625-56-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O
• 分子量: 248.328
• InChiKey: KOMCSFQJRWYERY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 (S)-2-amino-N-(4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)propanamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Proline-based dipeptides as efficient organocatalysts for asymmetric aldol reactions in brine

  摘要：

  Simple N-proline-based dipeptides with two N-H groups in combination with 2,4-dinitrophenol (DNP) catalyze the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with a broad range of ketones to furnish the corresponding aldol products in high yields (up to 99%) and with high enantioselectivities (up to 97%) and diastereoselectivities (up to > 99:1, anti/syn) at room temperature and in brine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.017
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Proline-based dipeptides as efficient organocatalysts for asymmetric aldol reactions in brine

  摘要：

  Simple N-proline-based dipeptides with two N-H groups in combination with 2,4-dinitrophenol (DNP) catalyze the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with a broad range of ketones to furnish the corresponding aldol products in high yields (up to 99%) and with high enantioselectivities (up to 97%) and diastereoselectivities (up to > 99:1, anti/syn) at room temperature and in brine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.017