ethyl (2,5-dihydroxyphenyl)phenylphosphinate | 123228-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl (2,5-dihydroxyphenyl)phenylphosphinate
• 英文别名: Ethyl (2,5-dihydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate；2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]benzene-1,4-diol
• CAS: 123228-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₅O₄P
• 分子量: 278.244
• InChiKey: HJZMXHOHQMSFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 、 对苯醌 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到ethyl (2,5-dihydroxyphenyl)phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  P（O）的高选择性1,4和1,6加成？对喹啉的H化合物：合成C和O磷酰基对苯二酚衍生物的不同方法

  摘要：

  P的反应（O） H的化合物与p -quinones可以继续通过任1,4-或通过使用不同的添加剂，以1,6-加成途径选择性地得到良好的收率相应C-和O-磷酰基氢醌衍生物。P（O）H化合物向p的氧化双1,4-加成还可以通过调节溶剂来获得对苯二酚，从而轻松合成具有磷官能团的双取代对苯二酚。通过使用旋光性H-次膦酸酯对这些反应的进一步研究表明，所有加成反应均发生立体定向，并且在磷中心保留了构型。这些发现导致建立了一种从容易获得的P（O）H化合物合成C-和O-磷酰基氢醌衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201202074