(η(5):η(1)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Rh(III)I2 | 188565-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (η(5):η(1)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Rh(III)I2
• 英文别名: 2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;diiodorhodium(1+)
• CAS: 188565-73-3
• 化学式: C₉H₁₄I₂NRh
• 分子量: 492.931
• InChiKey: INJCEXVVMUOAAZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5):η(1)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Rh(III)I2 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到[(η(5):η(1)-C5H4CH2CH2NMe2)Rh(III)I]2(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  有机金属Rh（I）和Rh（III）与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯的配合物

  摘要：

  描述了与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯的Rh（I）和Rh（III）配合物的制备。开始Ç 5 ħ 5（CH 2）2 NME 2（1）或Na [C 5 H ^ 4（CH 2）2 NME 2 ]（2），并使用[η 5：η 4 -C 5 ħ 4（CH 2）2 N（H）Me 2 Rh （I）（cod）] +（BF 4）−（8）和铑[Rh（CO）2 CL] 2，配合物[η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 NME 2的Rh （I）（CO）2 ]（3），[η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 N（H）Me 2的Rh （I）（CO）2 ] +（Cl）的- （4A），[η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 N（H）Me 2的Rh （I）（CO）2 ] +（BF 4）- ·的Et 2 O（4B（图4b ·的Et 2 O），[η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 N（H）Me

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00313-2
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-((2-dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene)Rh(I)(η(4)-cod)] 、 碘 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(η(5):η(1)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Rh(III)I2
  参考文献：
  名称：

  功能化的环戊二烯基配体的过渡金属衍生物。15.包括水溶性化合物的铑（I）和铑（III）的氨基环戊二烯基衍生物的合成和结构。

  摘要：

  碱性氨基的存在促进了使用相应的环戊二烯作为原料的二烷基氨基官能化的环戊二烯基的单金属铑（III）和铑（I）衍生物的合成。此过程提供了取代的铑铑阳离子的氯盐[[eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（2）NMe（2）H）（2）Rh（III）] [ [2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯与Na（3）Rh（III）Cl（6）的反应生成3+）（[1] [Cl]（3））。12H（2）O。同样地，阳离子半三明治复合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）H）Rh（I）（cod）]（+） （n ＝ 2，[2] [Cl]，n ＝ 3，[5] [Cl]）由相应的二烷基氨基环戊二烯与[RhCl（cod）]（2）的反应获得。这些类型的阳离子配合物1、2和5带有侧基铵基。最经典的程序 从锂开始或更有效地从环戊二烯酸钠盐开始，用于合成中性配合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）

  DOI：

  10.1021/ic960395g