[(η(5)-((2-dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene)Rh(I)(η(4)-cod)] | 188565-68-6

• 英文名称: [(η(5)-((2-dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene)Rh(I)(η(4)-cod)]
• 英文别名: [η(5)-C5H4(CH2)2N(CH3)2]Rh(1,5-cyclooctadiene)
• CAS: 188565-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₆NRh
• 分子量: 347.306
• InChiKey: QYYOAAPFVRFDGV-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [(η(5)-((2-dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene)Rh(I)(η(4)-cod)] 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(η(5):η(1)-C5H4CH2CH2NHMe2)Rh(I)(COD)]BF4
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的环戊二烯基钠化合物的简便合成和随后的铑络合物的形成：质子-氘交换钠盐

  摘要：

  首次进行了氨基取代的环戊二烯基化合物钠盐的合成，分离和表征：它们可以大规模制备并易于保存，从而易于操作和应用。铑衍生物，包括铑（η 5 -C 5 H ^ 4）CH（CH 2 CH 2）2 NME（COE）2（COE =环辛烯），合成，其晶体结构被报告。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06574-6
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5):η(1)-C5H4CH2CH2NHMe2)Rh(I)(COD)]BF4 在 BuLi 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η(5)-((2-dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene)Rh(I)(η(4)-cod)]
  参考文献：
  名称：

  功能化的环戊二烯基配体的过渡金属衍生物。15.包括水溶性化合物的铑（I）和铑（III）的氨基环戊二烯基衍生物的合成和结构。

  摘要：

  碱性氨基的存在促进了使用相应的环戊二烯作为原料的二烷基氨基官能化的环戊二烯基的单金属铑（III）和铑（I）衍生物的合成。此过程提供了取代的铑铑阳离子的氯盐[[eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（2）NMe（2）H）（2）Rh（III）] [ [2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯与Na（3）Rh（III）Cl（6）的反应生成3+）（[1] [Cl]（3））。12H（2）O。同样地，阳离子半三明治复合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）H）Rh（I）（cod）]（+） （n ＝ 2，[2] [Cl]，n ＝ 3，[5] [Cl]）由相应的二烷基氨基环戊二烯与[RhCl（cod）]（2）的反应获得。这些类型的阳离子配合物1、2和5带有侧基铵基。最经典的程序 从锂开始或更有效地从环戊二烯酸钠盐开始，用于合成中性配合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）

  DOI：

  10.1021/ic960395g

文献信息

• Organometallic Rh(III) complexes with the bifunctional ligand [2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadiene. Crystal structure of the [{η5:η1-C5H4(CH2)2NMe2}RhIIICl2] complex
  作者：Athanassios I. Philippopoulos、Bruno Donnadieu、René Poilblanc、Nick Hadjiliadis

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00069-8

  日期：1999.6

  The preparation of rhodium(III) complexes with [2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadiene is described. Starting from [eta(5)-C5H4(CH2)(2)NMe2}Rh-I(eta(4)-cod)] (1) and [eta(5)-C5H4(CH2)(2)N(H)Me-2}Rh-I(eta(4)-cod)](+).(Cl)(-) (2) the complexes [eta(5):-eta(1)-C5H4(CH2)(2)NMe2}(RhCl2)-Cl-III] (3), [eta(5)-C5H4(CH2)(2)N(H)Me-2}(RhCl)-Cl-III(mu-Cl)](2)(2+).(Cl)(2)(-) (4), [eta(5)-C5H4(CH2)(2)NMe2}(RhCl2)-Cl-III(PPh3)] (5) and [eta(5)-C5H4(CH2)(2)N(H)Me-2}(RhCl2)-Cl-III(PPh3)](+).(Cl)(-) (6) were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, H-1-, C-13- and P-31-NMR spectroscopy. The X-ray crystal structure of complex 3 has also been determined where Rh(III) chelates through the cyclopentadienyl and the terminal -NMe2 group. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.