4-chloro-N-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-quinoxalin-2-yl]-benzenesulfonamide | 372087-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-quinoxalin-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamino)quinoxalin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 372087-80-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₄S
• mdl: MFCD01876803
• 分子量: 468.92
• InChiKey: WYBXZVJGRKCXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-chloro-N-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-quinoxalin-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  [FR] CIBLAGE D'UN COMPLEXE NEF DE VIH 1/KINASE DE CELLULE HÔTE

  摘要：

  公开号：

  WO2009139886A3

文献信息

• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：Emert-Sedlak Lori

  公开号：US20110190241A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.

  用于抑制HIV-I复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck进行靶向。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。这些创新的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-I病毒的复制。
• Method of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20120302545A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法，更具体地说是MEK和PI3K。
• Targeting an HIV-1 nef-host cell kinase complex
  申请人：Emert-Sedlak Lori

  公开号：US08541415B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.

  用于抑制HIV-I复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck。通过对Nef：SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。通过激酶测定鉴定出的抑制剂包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。这些创新的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-I病毒的复制。
• US8541415B2
  申请人：——

  公开号：US8541415B2

  公开（公告）日：2013-09-24