2',2'-dimethyl-3,4-piperazinorifamycin S | 871115-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2',2'-dimethyl-3,4-piperazinorifamycin S
• 英文别名: [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22,29,29-nonamethyl-6,23,33-trioxo-8,34-dioxa-24,27,30-triazapentacyclo[23.7.1.14,7.05,32.026,31]tetratriaconta-1(32),2,4,9,19,21,25,30-octaen-13-yl] acetate
• CAS: 871115-12-7
• 化学式: C₄₁H₅₃N₃O₁₁
• 分子量: 763.885
• InChiKey: GXAVUKMZERGWAV-CRAMNKOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  202.31
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2'-dimethyl-3,4-piperazinorifamycin S 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以24%的产率得到3,4-(2,2-dimethyl-piperazino)-11-deoxy-11-hydroxyimino-rifamycin S
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromorifamycin S 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到2',2'-dimethyl-3,4-piperazinorifamycin S
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1

文献信息

• US7202246B2
  申请人：——

  公开号：US7202246B2

  公开（公告）日：2007-04-10