数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
1-[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
1-[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine | 1211589-22-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
英文别名
(2-(Difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine;[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
CAS
1211589-22-8
化学式
C
7
H
8
F
2
N
2
mdl
——
分子量
158.151
InChiKey
SKGOOBUIFCJHRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(difluoromethyl)isonicotinonitrile
1211528-71-0
C
7
H
4
F
2
N
2
154.119
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
、
2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 72.0h, 以8%的产率得到2-[[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methylamino]-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohexene-1-carbothioamide
参考文献:
名称:
[EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
摘要:
式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
公开号:
WO2015193339A1
作为产物:
描述:
(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)甲胺盐酸盐
在 Amberlyst 21 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-[2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
参考文献:
名称:
[EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
摘要:
式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
公开号:
WO2015193339A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MTH1 inhibitors for treatment of inflammatory and autoimmune conditions
申请人:
THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING
公开号:
US10064869B2
公开(公告)日:
2018-09-04
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
用于治疗自身免疫性疾病和炎症的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
申请人:
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
公开号:
US10428044B2
公开(公告)日:
2019-10-01
Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
作为 Bub1 激酶
抑制剂
的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。
3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
申请人:
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
公开号:
EP3157914A1
公开(公告)日:
2017-04-26
COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE4 ACTIVATORS
申请人:
Mironid Limited
公开号:
EP3774780A1
公开(公告)日:
2021-02-17
MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
申请人:
THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING
公开号:
US20170196873A1
公开(公告)日:
2017-07-13
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
查看更多
同类化合物
(乙腈)二氯镍(II)
(R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物
(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺)
(4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸
(11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵
鼠立死
鹿花菌素
鲸蜡醇硫酸酯DEA盐
鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵
鲸蜡基胺氢氟酸盐
鲸蜡基二甲胺盐酸盐
高苯丙氨醇
高箱鲀毒素
高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子
高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子
高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵
马诺地尔
马来酸氢十八烷酯
马来酸噻吗洛尔EP杂质C
马来酸噻吗洛尔
马来酸倍他司汀
顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐
顺式氯化锆二乙腈
顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐
顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II)
顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐
顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈
顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂
顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物
顺式-N,2-二甲基环己胺
顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐
顺式-4-环己烯-1.2-二胺
顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯
顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐
顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺
顺式-2-甲基环己胺
顺式-2-(苯基氨基)环己醇
顺式-2-(苯基氨基)环己醇
顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐
顺式-1,3-二氨基环戊烷
顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐
顺式-1,2-环戊烷二胺
顺式-1,2-环丁腈
顺式-1,2-双氨甲基环己烷
顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺
顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐
顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇
顺-2-戊烯腈
顺-1,3-环己烷二胺
顺-1,3-双(氨甲基)环己烷
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:benzyl 1-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
下一个:(S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid methyl ester