6-amino-1,1-dioxothiochroman-4-one | 1391221-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-amino-1,1-dioxothiochroman-4-one
• 英文别名: 6-aminothiochroman-4-one 1,1-dioxide；6-Amino-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 1391221-73-0
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: LRKFBDGLWGOEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,1-dioxothiochroman-4-one 、 氨基硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以7%的产率得到6-amino-1,1-dioxo-thiochroman-4-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶L的小分子抑制剂结合功能化的环稠合的分子框架

  摘要：

  组织蛋白酶L是在多种恶性肿瘤中上调的半胱氨酸蛋白酶，在癌细胞的侵袭和迁移中起重要作用。它是开发小分子抑制剂的有吸引力的目标，小分子抑制剂可能被证明是限制或阻止癌症转移的治疗剂是有益的。我们之前已经确定了一系列结构上不同的基于硫半脲酮的抑制剂，这些抑制剂结合了二苯甲酮和硫代苯并二氢吡喃酮分子支架。本文中，我们报告了这项工作的重要扩展，旨在探索具有氮原子掺入（基于二氢喹啉）和碳原子排他性（基于四氢萘）的稠合芳基-烷基环分子系统。此外，类似物还包含氧气（基于苯并二氢吡喃酮），硫（基于硫代苯并二氢吡喃酮），亚砜，抗组织蛋白酶L时，其活性最强的化合物（7-溴二氢喹啉硫代半碳zone酮48）为50 <500 nM），IC 50  = 164 nM。所评估的所有化合物均不作为组织蛋白酶B抑制剂而处于非活性状态（IC 50 > 10,000 nM），因此，对于该组织中最活跃的组织蛋白酶L抑制剂，其选择性（

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.025
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-amino-1,1-dioxothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2015145371A1

文献信息

• ROR-gamma modulators and uses thereof
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US11084784B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及式 I 的化合物，或其同素异形体、立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、溶解物、多晶型、原药、N-氧化物或 S-氧化物；及其制备工艺。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗由 RORγ 介导的疾病或紊乱中的用途。
• ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3122721A1

  公开（公告）日：2017-02-01