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chlorure de triethylmethoxymethylammonium | 80113-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorure de triethylmethoxymethylammonium
英文别名
(methoxymethyl)triethylammonium chloride;Triethyl(methoxymethyl)ammonium chloride;Methoxymethyltriethylammonium chloride;N,N-Diethyl-N-(methoxymethyl)ethanaminium chloride;triethyl(methoxymethyl)azanium;chloride
chlorure de triethylmethoxymethylammonium化学式
CAS
80113-90-2
化学式
C8H20NO*Cl
mdl
——
分子量
181.706
InChiKey
XCJRGWNTOUYKAU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorure de triethylmethoxymethylammonium 生成 (1R,2R,3R,4R,5R,6S)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    OZAKI, SHOICHIRO;KOHNO, MASAYASU;NAKAHIRA, HIROYUKI;BUNYA, MOTONOBU;WATAN+, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 77-80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚三乙胺 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NOGUCHI, HIROMICHI;INOUE, KAORU;HIDAI, MASANOBU;UCHIDA, YASUZO, POLYM. COMMUN., 1983, 24, N 6, 180-184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Optically Active<b>myo</b>-Inositol 1,3,4-Trisphosphate
    作者:Shoichiro Ozaki、Masayasu Kohno、Hiroyuki Nakahira、Motonobu Bunya、Yutaka Watanabe
    DOI:10.1246/cl.1988.77
    日期:1988.1.5
    Synthesis of optically active myo-inositol 1,3,4-trisphosphate has been accomplished. Efficiency of a chiral HPLC column for optical resolution of myo-inositols is shown.
    光学活性肌醇1,3,4-三磷酸的合成已完成。显示了用于肌醇光学分解的手性HPLC柱的效率。
  • Sur une nouvelle synthese du (±) norpatchoulenol
    作者:M. Bertrand、P. Teisseire、G. Pelerin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71483-3
    日期:1980.1
    A new total synthesis of (±) norpatchoulenol is described with a ScN′ type reaction as the key step.
    描述了以ScN'型反应为关键步骤的新的(±)去甲七叶烯醇的全合成。
  • A Study on the Odour/Structure Relationship of Patchoulol and Norpatchoulenol
    作者:Helmut Spreitzer
    DOI:10.1002/hlca.19900730618
    日期:1990.9.19
    In continuation of studying structure/activity relationships of odorous compounds, the influence of the bridgehead-bonded Me group of (+)-norpatchoulenol (1) and (−)-patchoulol (2) and the olfactory properties of the corresponding unsaturated and saturated derivatives (±)−3, (±)−4 and (±)−5, (±)−6, respectively, are studied. The key odour descriptors-wood, earth, and camphor-are used for classification
    在研究有气味的化合物的结构/活性关系的延续,桥头键合Me基团的(+)的影响- norpatchoulenol(1)和( - ) -广藿香醇(2)和相应的不饱和和饱和的衍生物的嗅觉特性研究了分别为(±)-3,(±)-4和(±)-5,(±)-6。关键气味描述符-木材,泥土和樟脑-用于分类。
  • Process for the preparation of tricyclic compounds, intermediates useful in said process, novel tricyclic compounds so prepared and the use thereof as odoriferous agents
    申请人:Roure Bertrand Dupont Société Anonyme
    公开号:EP0031965A2
    公开(公告)日:1981-07-15
    A process for the preparation of tricyclic compounds is described in which novel intermediate compounds of the general formula in which R represents hydrogen or alkyl having up to 5 carbons, the dotted line represents an optional carbon-carbon bond and OR' represents a leaving group is cyclised using an alkali metal in an organic solvent, followed, if desired, by hydrogenation to give compounds of the formulae Compounds of formula I and VI are useful as odoriferous agents having patchouli type odours and, with the exception of norpatchoulenol, are new.
    描述了一种制备三环化合物的工艺,其中通式如下的新型中间化合物 其中 R 代表氢或最多 5 个碳原子的烷基,虚线代表任选的碳-碳键,OR'代表离去基团 在有机溶剂中使用碱属进行环化,然后根据需要进行氢化,得到式 I 和式 VI 的化合物。 式 I 和 VI 的化合物可用作具有广藿香类气味的增臭剂,除了去藿香正气醇以外,它们都是新化合物。
  • Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition
    作者:Barry M. Trost、Peter Seoane、Serge Mignani、Murat Acemoglu
    DOI:10.1021/ja00201a032
    日期:1989.9
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