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methyl 2-(3-((3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)-2-phenylquinoline-4-carbonyl)-1-phenylhydrazinecarboxylate | 914654-94-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(3-((3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)-2-phenylquinoline-4-carbonyl)-1-phenylhydrazinecarboxylate
英文别名
——
methyl 2-(3-((3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)-2-phenylquinoline-4-carbonyl)-1-phenylhydrazinecarboxylate化学式
CAS
914654-94-7
化学式
C30H27N7O4
mdl
——
分子量
549.589
InChiKey
FQACNQJOHNYYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    125.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(bromomethyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazide5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到methyl 2-(3-((3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)-2-phenylquinoline-4-carbonyl)-1-phenylhydrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义,包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此,这些化合物可用于治疗方法,以抑制和治疗这些疾病。
    公开号:
    US20090054440A1
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