1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline | 101793-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isochinolin；1-[(3,4-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 101793-86-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: FPXPGNOKHNZYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline 、 碘甲烷 生成 1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Hromatka, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid phenethylamide 在 磷酸酐 、 甲苯 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Hromatka, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——
• 796. The aporphine series. Part II. Application of the Bischler–Napieralski reaction to 2-nitrophenyl-N-phenethylacetamides
  作者：D. H. Hey、A. L. Palluel

  DOI：10.1039/jr9560004123

  日期：——