2-methyl-3(1-methylpropyl)-4(3H)-quinolinone | 77651-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3(1-methylpropyl)-4(3H)-quinolinone
• 英文别名: 3-butan-2-yl-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 77651-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: FKCIVBHDAXULPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4(3H)-喹唑酮 、 2-溴丁烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以41 %的产率得到2-methyl-3(1-methylpropyl)-4(3H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  通过 Cp*Co(III) 催化伯酰胺的 C-H 官能化与恶二唑酮合成喹唑啉酮

  摘要：

  通过直接 C-H 键活化合成多杂原子杂环在方法学上具有吸引力，但在合成上具有挑战性。在催化氧化还原中性 [CoCp*(CO)I 2 ] / AgSbF 6系统中利用伯酰胺和恶二唑酮制备喹唑啉酮的高效双 C-N 键形成顺序，其中恶二唑酮可以作为内部氧化剂来维持催化循环, 据报道。酰胺导向的 C-H 键活化和恶二唑酮脱羧是这种无痕、原子和步骤经济的级联方法成功构建喹唑啉酮骨架的关键。

  DOI：

  10.1039/d3ob00387f

文献信息

• Nielsen, Knud Erik; Pedersen, Erik B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 9, p. 637 - 642
  作者：Nielsen, Knud Erik、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• NIELSEN K. E.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 9, 637-642
  作者：NIELSEN K. E.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——