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3,3-bis(ferrocenyl)butan-2-one | 55351-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-bis(ferrocenyl)butan-2-one
英文别名
3,3-diferrocenyl-2-butanone;cyclopenta-1,3-diene;3,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)butan-2-one;iron(2+)
3,3-bis(ferrocenyl)butan-2-one化学式
CAS
55351-92-3
化学式
C24H24Fe2O
mdl
——
分子量
440.148
InChiKey
CZQWHRKQTNDVKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基二茂铁 在 molecular sieve 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以25%的产率得到3,3-bis(ferrocenyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    酰基二茂铁与二碘化sa的反应:还原,脱氧,还原偶联和重排
    摘要:
    在水的存在下,酰基二茂铁与二碘化sa反应生成相应的(α-羟烷基)二茂铁或烷基二茂铁,具体取决于反应时间和温度。在不存在水的情况下用二碘化sa处理时,二茂铁甲醛经还原偶联生成频哪醇,而乙酰基二茂铁经随后的重排和脱氧反应生成3,3-二茂铁基-2-丁酮和2,3-二茂铁基-2-丁烯。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00411-8
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文献信息

  • Migration of the ferrocenyl moiety during the McMurry coupling of ferrocenyl ketones
    作者:Peter Härter、Klaus Latzel、Michael Spiegler、Eberhardt Herdtweck
    DOI:10.1016/s0277-5387(97)00501-9
    日期:1998.1
    The coupling of [3]-ferrocenophan-1-one 1 with McMurry type reagents to yield olefins E,Z-bis([3]-ferrocenophane-1-ylidene) 2a,b is described. In the case of the TiCl3/Zn reagent only pinacol rearrangement to complex 3 subsequent to coupling takes place in high yield. In contrast, upon addition of pyridine the reaction proceeds to the olefins in high yield. The X-ray structure of 3 and the electrochemistry of the olefins 2a,b is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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