tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1192191-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1192191-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: QSBHZFZYETXADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines—from conventional thermal conditions to scaling-up using microwave heating

  摘要：

  An efficient Pd(0)-catalyzed Buchwald-Hartwig protocol for the facile preparation of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines is described. The syntheses proceeded with aryl- and heteroaryl halides in high yields using X-Phos as best ligand. The C-N coupling products were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions and examples for microwave-assisted upscaling are included in this study. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.086