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1-hydroxy-1H-indene-2-carboxaldehyde | 1310720-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-1H-indene-2-carboxaldehyde
英文别名
1-hydroxy-1H-indene-2-carbaldehyde
1-hydroxy-1H-indene-2-carboxaldehyde化学式
CAS
1310720-14-9;1310720-20-7;1310720-21-8
化学式
C10H8O2
mdl
——
分子量
160.172
InChiKey
CLPJAYIVISVYQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(3-oxoprop-1-enyl)benzaldehyde 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到1-hydroxy-1H-indene-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Indenes by Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reaction in Aqueous Media Catalyzed by Resin-Supported Proline
    摘要:
    以有机催化方式开发了茚衍生物的新合成方法。尽管均相脯氨酸的催化效率较低,但树脂负载的脯氨酸有效催化了分子内 Morita-Baylis-Hillman 反应,得到所需的茚。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259683
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