The first binuclear monoindenyl–titanium(IV) complexes have been synthesized by the stepwise reaction of [1,2-C2H4(1-Ind)2]Li2 with 2 equiv of ClTi(O-i-Pr)3, giving a 1:1 rac and meso mixture of 1,2-C2H4[1-IndTi(O-i-Pr)3]2 (2), followed by an in situ chlorination reaction with CH3C(O)Cl in ethyl ether to form 1,2-C2H4[1-IndTi(O-i-Pr)Cl2]2 (3). Further reaction of 3 with CH3C(O)Cl in CH2Cl2 afforded
通过[1,2-C 2 H 4(1-Ind)2 ] Li 2与2当量的ClTi(O- i- Pr)3的逐步反应,合成了第一批双核单
茚基-
钛(IV)络合物,得到1,2-C 2 H 4 [1-IndTi(O- i - Pr)3 ] 2(2)的1:1 rac和内消旋混合物,然后与CH 3 C(O)原位
氯化反应Cl在
乙醚中形成1,2-C 2 H 4 [1-IndTi(O- i - Pr)Cl 2 ] 2(3)。3与CH 3 C(O)Cl在CH 2 Cl 2中的进一步反应,得到1,2-C 2 H 4 [1-IndTiCl 3 ](4)。用甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的
苯乙烯聚合研究表明3和4是高度间同特异性的催化剂前体,尽管它们的活性比参考单核化合物IndTiCl 3(1)低一个数量级。