N-(3-chloropropyl)cyclododecanammonium chloride | 1357357-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)cyclododecanammonium chloride
• CAS: 1357357-46-0
• 化学式: C₁₅H₃₀ClN*ClH
• 分子量: 296.324
• InChiKey: AKZUFIYTVIVRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)cyclododecanammonium chloride 、 2-(trifluormethyl)phenylisocyanogold(I) chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异腈路线合成不同种类的六元金（I）NHC配合物

  摘要：

  Different types of six-membered N-heterocyclic gold carbene complexes were prepared by using gold(I) isonitrile complexes as precursors in combination with suitably functionalized amines. The simple procedures provide an easy access to not only unsymmetrically substituted saturated carbene complexes but rarely reported types of carbene complexes such as six-membered N-heterocyclic oxo-carbene complexes, and six-membered partly unsaturated ligands can be obtained following the strategy.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00023
• 作为产物：
  描述：

  3-(Cyclododecylamino)propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chloropropyl)cyclododecanammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  源自樟脑的六元手性NHCs：不对称羟吲哚合成中的结构-反应性关系

  摘要：

  制备了一系列三个手性，扩展的六元NHC-钯（II）配合物，这些配合物具有不断增加的空间需求，同时保留了天然d -（+）-樟脑作为手性基序。在酰胺的不对称分子内α-芳基化反应中，催化剂表现出不同的反应曲线。的两个N的分子结构-通过X射线晶体学分析明确地确定了杂环和一个氮无环卡宾钯异腈配合物。本文报道的结果说明了与金属中心的手性取代和空间拥挤程度有关的催化活性和对映异构化的相关性。这些对空气和水分稳定的钯异腈配合物的模块化和聚合合成路线突显了这种方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/om201166b

文献信息

• An Alternative Approach to PEPPSI Catalysts: From Palladium Isonitriles to Highly Active Unsymmetrically Substituted PEPPSI Catalysts
  作者：Anna Zeiler、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201500025

  日期：2015.7.27

  preparation, stabilization, and initiation (PEPPSI)‐type complexes bearing different types of carbene ligands was prepared by the modular and convergent template synthesis strategy. Nitrogen acyclic carbenes, saturated and unsaturated five‐membered NHC, saturated six‐membered NHCs, and five‐membered N‐heterocyclic oxo‐carbene (NHOC) ligands on palladium were prepared this way. These new organometallic compounds

  通过模块化和聚合模板合成策略，制备了一系列带有不同类型卡宾配体的新型吡啶增强的预催化剂制备，稳定化和引发（PEPPSI）型配合物。以此方式制备了钯上的氮无环卡宾，饱和和不饱和五元NHC，饱和六元NHC和五元N杂环氧代碳烯（NHOC）配体。通过使用具有一个或两个取代基片在这些新的有机金属化合物则在铃木和根岸被测试的交叉偶联反应的邻位的新的C的位上形成C键。芳基氯化物和溴化物均作为偶联伴侣进行了测试。在某些情况下，新的配体所产生的结果与Organ的成功IPr基和IPent基PEPPSI衍生物相似，芳基溴化物0.05 mol％的催化剂负载量仍能获得令人满意的结果，需要0.5 mol％的芳基氯化物。