2-naphthyl(phenyl)methyl chloride | 1148-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl(phenyl)methyl chloride
• 英文别名: 2-(chloro(phenyl)methyl)naphthalene；2-(α-chloro-benzyl)-naphthalene；2-(α-Chlor-benzyl)-naphthalin；2-[Chloro(phenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 1148-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19487171
• 分子量: 252.743
• InChiKey: OWBJRJRLXCNHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl(phenyl)methyl chloride 以 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-naphthyl)phenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Alonso, E. O.; Johnston, L. J.; Scaiano, J. C., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1784 - 1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-基(苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-naphthyl(phenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰卤与甲硅烷基硼酸酯的钯催化硅烷化反应

  摘要：

  报道了苄基卤化物与甲硅烷基硼酸酯的有效的Pd催化的甲硅烷基化反应。在该反应中，伯和仲苄基卤化物可与甲硅烷基硼酸酯良好反应，得到苄基硅烷。这个...

  DOI：

  10.1039/c6cc00713a

文献信息

• Synthesis and evaluation of a 2-benzothiazolylphenylmethyl ether class of histamine H4 receptor antagonists
  作者：Olivier Labeeuw、Nicolas Levoin、Xavier Billot、Denis Danvy、Thierry Calmels、Stéphane Krief、Xavier Ligneau、Isabelle Berrebi-Bertrand、Philippe Robert、Jeanne-Marie Lecomte、Jean-Charles Schwartz、Marc Capet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.049

  日期：2016.11

  Synthesis and biological evaluation of a new class of histamine H4 receptor ligands, distinct from the previously reported chemotypes, are described. A virtual screening of our corporate compound collection identified a hit with an undesired dual H3R/H4R activity. Chemical exploration led to the discovery of a more potent and selective 2-benzothiazolylphenylmethyl ether lead compound.

  描述了不同于先前报道的化学型的新型组胺H 4受体配体的合成和生物学评估。对我们公司化合物馆藏的虚拟筛选确定了具有非预期的双重H3R / H4R活性的命中。化学探索导致发现了一种更有效和更具选择性的2-苯并噻唑基苯基甲基醚铅化合物。
• Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Secondary Benzyl Chlorides with Isocyanides
  作者：Yun Wang、Wenyi Huang、Chenglong Wang、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01284

  日期：2020.6.5

  versatile feedstocks in synthetic chemistry, widely existing in drug molecules and natural products. Herein, we disclose a nickel-catalyzed formal aminocarbonylation of secondary benzyl chlorides with isocyanides yielding α-substituted phenylacetamide with steric hindrance, which is synthetically challenging via palladium-catalyzed aminocarbonylation. The reaction features wide functional group tolerance

  苯乙酰胺代表了合成化学中的多种原料，广泛存在于药物分子和天然产物中。在本文中，我们公开了用异氰酸酯对仲苄基氯进行镍催化的正式氨基羰基化反应，产生具有位阻的α-取代的苯乙酰胺，这在钯催化的氨基羰基化反应中是具有挑战性的。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性，突出了各种芳族​​卤化物（-Cl，-Br，-I）和杂芳环（吡啶和吡嗪）的耐受性。
• Solvent-free and catalyst-free direct alkylation of alkenes
  作者：Meng-Yao Li、Jiatong Li、Ao Gu、Xiao-Mei Nong、Shuyang Zhai、Zhu-Ying Yue、Chen-Guo Feng、Yingbin Liu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1039/d3gc02685j

  日期：——

  A convenient method for synthesizing aryl-containing trisubstituted alkenes through direct alkylation of alkenes was successfully achieved under solvent-free and catalyst-free conditions. The absence of solvents was found to be crucial in initiating this sequence. Moreover, this protocol stands out due to its minimal waste production and straightforward operation. The radical capture experiment provided

  成功实现了在无溶剂、无催化剂条件下通过烯烃直接烷基化合成含芳基三取代烯烃的简便方法。发现不存在溶剂对于启动该序列至关重要。此外，该协议因其废物产生最少且操作简单而脱颖而出。自由基捕获实验为离子反应机制提供了证据。
• N-HETEROCYCLIC METHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND GERMICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1020441A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  N-heterocyclicmethylpropylamine derivatives of formula (I): and acid addition salts thereof; wherein R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, halogenated alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, phenyl optionally having a substituent on a ring thereof or phenoxy; n represents an integer of 0-5; R2 represents a heterocycle containing at least one nitrogen atom as the hetero atom and optionally having a substituent on a ring thereof; and R3 represents hydrogen or C1-C5 alkyl.

  式(I)的 N-杂环甲基丙胺衍生物： 及其酸加成盐； 其中 R1 代表氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、可选择在其环上具有取代基的苯基或苯氧基；n 代表 0-5 的整数；R2 代表至少含有一个氮原子作为杂原子并可选择在其环上具有取代基的杂环；以及 R3 代表氢或 C1-C5 烷基。
• UNSYMMETRICALLY DISUBSTITUTED PIPERAZINES. II. HISTAMINE ANTAGONISTS¹
  作者：LEWIS P. ALBRO、RICHARD BALTZLY、ARTHUR P. PHILLIPS

  DOI：10.1021/jo01157a008

  日期：1949.9