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N-nonylnaphthalene-2-amine | 1352281-35-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-nonylnaphthalene-2-amine
英文别名
N-nonylnaphthalen-2-amine
N-nonylnaphthalene-2-amine化学式
CAS
1352281-35-6
化学式
C19H27N
mdl
——
分子量
269.43
InChiKey
LDTQMZDMAQATIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴壬烷 在 sodium azide 、 三氟乙酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N-nonylnaphthalene-2-amine
    参考文献:
    名称:
    氯化亚铁,促进了未激活的C切割?烷基炔烃和聚苯乙烯的C键:芳胺的直接合成
    摘要:
    熨烫:提出了一种有效且方便的硝化策略,该方法涉及CC键断裂,用于直接合成通用的芳基胺。各种烷基叠氮化物和烷基芳烃,包括常见的工业副产品异丙基苯,均使用此协议进行反应。而且,该方法提供了降解聚苯乙烯的潜在策略。
    DOI:
    10.1002/anie.201202464
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文献信息

  • 由苯乙烯类化合物合成杂原子取代的芳香化合物的方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN112321436A
    公开(公告)日:2021-02-05
    本发明公开了由苯乙烯类化合物合成杂原子取代芳香化合物的方法,所述方法包括:将具有通式(I)的苯乙烯化合物与具有通式(II)的含杂原子化合物混合,在酸添加剂及有机溶剂存在的条件下反应制得具有通式(III)的杂原子取代的化合物。本发明的合成方法使用大宗的苯乙烯类化合物为原料,在无属催化的作用下,反应生成芳香胺或苯酚类化合物;与传统芳香胺和苯酚合成方法相比具有收率高、条件简单、废弃物排放量少、不需要属参与,反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点。
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