N-Ethyl-N-methyl-4-(2-aminoethyl)-imidazol | 102487-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-N-methyl-4-(2-aminoethyl)-imidazol
• 英文别名: N-methylethylhistamine；N-ethyl-2-(1H-imidazol-5-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 102487-09-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: RHVRVPAWQSVTPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on Hydrochlorid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-Ethyl-N-methyl-4-(2-aminoethyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物的构效关系，第 21 版。Nα-取代组胺的合成和作用

  摘要：

  介绍了 Nα 取代的组胺并检查了它们对组胺 H1 和 H2 受体的激动作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130905

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015200677A2

  公开（公告）日：2015-12-30

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof:wherein Y1 is of formula (ϰ) or formula (y):Ring Y is a 5- to 6-membered heteroaryl ring; and V4, V5, Rx, x, y, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.