(1-methoxy-5-oxo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid | 99558-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-methoxy-5-oxo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid
• 英文别名: 2-[(4-methoxy-9-oxo-7,8-dihydrobenzo[7]annulen-1-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 99558-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: QXYFISIUSNHCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxy-5-oxo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到7-methoxy-3,4-dihydrocycloheptabenzofuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物。七、环庚[cd]苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成这些des衍生甲氧基-7和甲氧基-7 dihydro-3,4 du compose du titre par action de l'acetate de sodium dans l'anhydride acetique sur l'acide [甲氧基-1 oxo-5 benzocycloheptenyl-4oxy]-2 acetique你儿子推导出dihydro-6,7 sur le cycle

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1339
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-methoxy-6,7-dihydro-benzocyclohepten-5-one 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-methoxy-5-oxo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物。七、环庚[cd]苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成这些des衍生甲氧基-7和甲氧基-7 dihydro-3,4 du compose du titre par action de l'acetate de sodium dans l'anhydride acetique sur l'acide [甲氧基-1 oxo-5 benzocycloheptenyl-4oxy]-2 acetique你儿子推导出dihydro-6,7 sur le cycle

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1339

文献信息

• HORAGUCHI, TAKAAKI;HIRATSUKA, NAOHIRO;TAMURA, SHIGERU;SUZUKI, TSUNEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 4, 1339-1340
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、HIRATSUKA, NAOHIRO、TAMURA, SHIGERU、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——