4-氨基-7-氯-6-氟噌啉-3-甲酰胺 | 159831-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氨基-7-氯-6-氟噌啉-3-甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxamide
• 英文别名: 3-Cinnolinecarboxamide, 4-amino-7-chloro-6-fluoro-
• CAS: 159831-72-8
• 化学式: C₉H₆ClFN₄O
• 分子量: 240.624
• InChiKey: ISONHGCOBHHRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-7-氯-6-氟噌啉-3-甲酰胺 在 硫酸 作用下， 以78.2%的产率得到4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(3-氯-4-氟苯基)二氮烯基]-2-氰基乙酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-氨基-7-氯-6-氟噌啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Antibacterial Activity of 4-Imino-1, 4-dihydrocinnoline-3-carboxylic Acid and 4-Oxo-1, 4-dihydrocinnoline-3-carboxylic Acid Derivatives as Isosteric Analogues of Quinolones
  作者：Andrzej Stańczak、Zbigniew Ochocki、Dariusz Martynowski、Marek Główka、Ewa Nawrot

  DOI：10.1002/ardp.200390000

  日期：2003.3

  The crystal structure of one analogue determined by X‐ray diffraction shows the dipolar formof the compound in the solid state. The in vitro antibacterial activity of the synthesized compounds against Gram‐positive and Gram‐negative bacteria was examined. The MIC of the most active compounds lies in the range of the first generation of quinolones such as nalidixic acid. The compounds with dichlorobenzyl

  以提高其抗菌活性和抗菌谱为目的，对肉诺沙星进行化学修饰研究。合成了一系列4-亚氨基-1, 4-二氢肉啉-3-羧酸衍生物并评价了它们的体外抗菌活性。这些衍生物被设计为氟喹诺酮类的等排类似物，其特征是在 4 位存在亚胺基而不是氧代基团，在 2 位存在氮原子。 X 射线衍射测定的一种类似物的晶体结构显示固态化合物的偶极形式。检查合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。最活跃的化合物的 MIC 在第一代喹诺酮类药物的范围内，例如萘啶酸。
• Inhibitors of polo-like kinase-1
  申请人：Bearss J. David

  公开号：US20060264439A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring moiety A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein. Also disclosed are compositions comprising such compounds and methods of using same.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病况（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中环基团A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义如上所述。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Nargund L. V. G., Manohara Y. N., Hariprasad V., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 10, S 1001-1003
  作者：Nargund L. V. G., Manohara Y. N., Hariprasad V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DE TYPE POLO 1
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2006124996A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: (I) including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring moiety A, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ and X are as defined herein. Also disclosed are compositions comprising such compounds and methods of using same.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la protéine kinase trouvant une utilité dans le traitement de maladies et d'affections médiées par la protéine kinase, telles que le cancer. Le composé de cette invention est représenté par la structure (I), y compris des stéréoisomères, des promédicaments et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants, la partie cyclique A, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ et X étant tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions renfermant ces composés ainsi que leurs procédés d'utilisation.
• Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Lewgowd、Ochocki、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——