2,2,3,4,4-d₅-3α-hydroxy-5β-androstan-17-one 3-O-glucuronide | 1620102-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2,3,4,4-d₅-3α-hydroxy-5β-androstan-17-one 3-O-glucuronide
• 英文别名: 5beta-Androsterone-d5 beta-D-Glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-2,2,3,4,4-pentadeuterio-10,13-dimethyl-17-oxo-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1620102-35-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₈
• 分子量: 471.532
• InChiKey: VFUIRAVTUVCQTF-WSGHZRGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-D-glucuronyl fluoride 、 [2H5]-5Β-雄甾-3Α-醇-17-酮(本胆烷醇酮-D5) 在 Escherichia coli β-glucuronidase E504G mutant 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2,3,4,4-d₅-3α-hydroxy-5β-androstan-17-one 3-O-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  The Escherichia coli glucuronylsynthase promoted synthesis of steroid glucuronides: improved practicality and broader scope

  摘要：

  甾体葡萄糖苷酸可以通过使用大肠杆菌葡萄糖苷酸合酶酶快速、方便地在毫克级别上制备，随后通过固相萃取进行纯化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00984c