1-(2,2-difluoro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)vinyl)naphthalene | 1195886-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,2-difluoro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)vinyl)naphthalene
• 英文别名: 1-[2,2-Difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]naphthalene
• CAS: 1195886-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂O₃
• 分子量: 294.298
• InChiKey: WHBZTGCLFYYYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluoro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)vinyl)naphthalene 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2,2-二氟-1-(1-萘基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/jo901789b
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)ethenyltrifluoroborate 、 1-氯萘 在 三乙胺 、 palladium dichloride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以78%的产率得到1-(2,2-difluoro-1-((2-methoxyethoxy)methoxy)vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/jo901789b

文献信息

• Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling
  作者：Jason D. Katz、Blair T. Lapointe、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/jo901789b

  日期：2009.11.20

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.