4-nitrosoanthracen-1-ol | 31619-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitrosoanthracen-1-ol
• 英文别名: 1,4-anthracenedione monooxime；anthracene-1,4-dione monooxime；Anthracen-1,4-dion-monooxim；Anthrachinon-(1.4)-oxim-(1)
• CAS: 31619-42-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: UODHBDVZBQACEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrosoanthracen-1-ol 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 生成 1,4-Anthrachinondioxim-dimethylaether
  参考文献：
  名称：

  Gorelik; Bogdanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3258,3261; engl. Ausg. S. 3222, 3224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-蒽醌 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 生成 4-nitrosoanthracen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gorelik; Bogdanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3258,3261; engl. Ausg. S. 3222, 3224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photonitrosation promoted by enhanced acidity of singlet-state phenols
  作者：Yuan L. Chow、Zheng Zhi Wu

  DOI：10.1021/ja00297a045

  日期：1985.5

  Nitrosation des naphtol-1 et -2, de l'allyl-2 naphtol-1 de l'anthracenol-1 et de l'anthracenol-9 par reaction avec la dimethylnitrosoamine. Obtention de quinone mnonooximes. Mecanisme

  Nitrosation desnaphtol-1 et -2, de l'allyl-2naphtol-1 de l'anthracenol-1 et de l'anthracenol-9 par 反应 avec la 二甲基亚硝胺。获得醌二肟。机制
• Dienel, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 932
  作者：Dienel

  DOI：——

  日期：——