β-naphthoylacrylic acid | 16194-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-naphthoylacrylic acid
• 英文别名: 4-[2]naphthyl-4-oxo-crotonic acid；4-[2]Naphthyl-4-oxo-crotonsaeure；3β-Naphthoyl-acrylsaeure；beta-(2-Naphthoyl)acrylic acid；4-naphthalen-2-yl-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 16194-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: BMCVUHWZFQWKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  436.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-naphthoylacrylic acid 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 萘 在 三氯化铝 、 二氯甲烷 作用下， 生成 β-naphthoylacrylic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An organocatalytic Michael-cyclization cascade of 4-oxa-α,β-unsaturated carboxylic acids with aldehydes: facile synthesis of chiral γ-lactols and trisubstituted γ-lactones
  作者：Jun-Bing Lin、Shi-Ming Xu、Ji-Kang Xie、Hong-Yu Li、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/c4cc09686j

  日期：——

  An organocatalytic Michael-cyclization cascade of 4-oxa-α,β-unsaturated carboxylic acids with aldehydes has been developed, enabling highly enantioselective synthesis of γ-lactols, trisubstituted γ-lactones and γ-lactams.

  已经开发了一种4-氧-α，β-不饱和羧酸与醛的有机催化Michael-环化级联反应，可以高度对映选择性地合成γ-内酯，三取代γ-内酯和γ-内酰胺。
• Diuretic 2,6-diaryl-4-pyridine carboxylic acids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04377586A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  The present invention provides a novel method of inducing diuresis by administering certain 2,6-diaryl-4-pyridinecarboxylic acid derivatives. Also provided are novel compounds and pharmaceutical compositions to be used in this method.

  本发明提供了一种通过给予某些2,6-二芳基-4-吡啶羧酸衍生物来引起利尿的新方法。同时还提供了用于该方法的新化合物和药物组合物。
• Organocatalytic cascade nucleophilic/aza-Michael addition reactions: metal-free catalytic strategy for the synthesis of hydantoins
  作者：Lei Xie、Lei Sun、Ping Wu、Zhaoxue Wang、Chenyi Zhao、Lingang Wu、Xiaojing Li、Zhenzhen Gao、Wanxing Liu、Shao-zhen Nie

  DOI：10.1039/d2ob01825j

  日期：——

  base-catalyzed cascade nucleophilic/aza-Michael addition reaction of N-alkoxy β-oxo-acrylamides with isocyanates has been developed to afford various highly functionalized hydantoin derivatives in 80–98% yields under mild reaction conditions. The intriguing features of this method include metal-free reaction conditions, low catalyst loading, broad substrate scope and short reaction time.

  路易斯碱催化的N-烷氧基 β-氧代-丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂-迈克尔加成反应已被开发出来，可在温和的反应条件下以 80-98% 的收率提供各种高度官能化的乙内酰脲衍生物。该方法的有趣特征包括无金属反应条件、催化剂负载量低、底物适用范围广和反应时间短。
• Martin; Stoffyn, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 83,87
  作者：Martin、Stoffyn

  DOI：——

  日期：——
• Abd El-Ghaffar, Nahed F.; Kassab, Rafika R. S.; Soliman, Fekria M. A., Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 5, p. 535 - 542
  作者：Abd El-Ghaffar, Nahed F.、Kassab, Rafika R. S.、Soliman, Fekria M. A.

  DOI：——

  日期：——