(3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 73204-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 73204-84-9
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₆
• 分子量: 501.623
• InChiKey: ZKHCEQXZIRPNKY-HMPIQDBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  115.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3β-Hydroxy-20-keto-5-pregneno<16,17α-d>oxazolidin-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568
• 作为产物：
  描述：

  (3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-diylidene)-bis-hydrazinecarboxylic acid diethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568