tert-butyl-dimethyl-[(3R,4E,9Z)-13-trimethylsilyltrideca-4,9-dien-6,12-diyn-3-yl]oxysilane | 1367197-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(3R,4E,9Z)-13-trimethylsilyltrideca-4,9-dien-6,12-diyn-3-yl]oxysilane
• CAS: 1367197-17-8
• 化学式: C₂₂H₃₈OSi₂
• 分子量: 374.714
• InChiKey: HIPCYUCSXSGFSF-OTYQZBKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3R,4E,9Z)-13-trimethylsilyltrideca-4,9-dien-6,12-diyn-3-yl]oxysilane 在 silver nitrate 、 sodium cyanide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(3R,4E,9Z)-trideca-4,9-dien-6,12-diyn-3-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  抗炎脂质介体Resolvin E2的全合成

  摘要：

  已经实现了Resolvin E2的全合成，Resolvin E2是一种可解决二十碳五烯酸的炎症的内源性脂质介质。通过使用甲酸钠作为还原剂在水中进行不对称的Noyori转移加氢，以简单，有效和环保的方式生成C5和C18处的手性羟基。三个关键片段的Pd 0 / Cu I Sonogashira偶联和Zn（Cu / Ag）还原完成了Resolvin E2的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.136
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-1-戊炔-3-酮 在 咪唑 、 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 [N-[(1S,2S)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2, 3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium formate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(3R,4E,9Z)-13-trimethylsilyltrideca-4,9-dien-6,12-diyn-3-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  抗炎脂质介体Resolvin E2的全合成

  摘要：

  已经实现了Resolvin E2的全合成，Resolvin E2是一种可解决二十碳五烯酸的炎症的内源性脂质介质。通过使用甲酸钠作为还原剂在水中进行不对称的Noyori转移加氢，以简单，有效和环保的方式生成C5和C18处的手性羟基。三个关键片段的Pd 0 / Cu I Sonogashira偶联和Zn（Cu / Ag）还原完成了Resolvin E2的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.136