(3E,22E,24R)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyloximino)ergosta-4,7,22-triene | 1342313-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3E,22E,24R)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyloximino)ergosta-4,7,22-triene
• CAS: 1342313-67-0
• 化学式: C₃₄H₄₇ClN₂O
• 分子量: 535.213
• InChiKey: YFXZVTITOHGYOJ-GEDQHRLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,22E,24R)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyloximino)ergosta-4,7,22-triene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以7.7%的产率得到(3E,22E,24R)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyloximino)ergosta-4,7,22-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  (Z)- 和 (E)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyl)oximino-(22E,24R)-ergosta-4,7,22-trienes 的合成及其氧化转化

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyl)oximino-(22E,24R)-ergosta-4,7,22-trienes (5-6) 是通过麦角甾醇的化学转化合成的。研究了它们的几种氧化转化。发现这些化合物被氧化铬 (VI) 氧化形成了真菌类固醇 (22E,24R)-ergosta-4,7,22-trien-3,6-dione (7) 的相应 O-取代 3-酮肟(8)，其中包含具有生物活性的新烟碱类特征的 α-氯吡啶片段。结果表明，5 和 6 被二氧化硒氧化，同时形成相应的 9α-羟基衍生物 9 和 10。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-0003-5
• 作为产物：
  描述：

  麦角固醇 以 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3E,22E,24R)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyloximino)ergosta-4,7,22-triene
  参考文献：
  名称：

  (Z)- 和 (E)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyl)oximino-(22E,24R)-ergosta-4,7,22-trienes 的合成及其氧化转化

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-3-(2-chloropyridin-5-ylmethyl)oximino-(22E,24R)-ergosta-4,7,22-trienes (5-6) 是通过麦角甾醇的化学转化合成的。研究了它们的几种氧化转化。发现这些化合物被氧化铬 (VI) 氧化形成了真菌类固醇 (22E,24R)-ergosta-4,7,22-trien-3,6-dione (7) 的相应 O-取代 3-酮肟(8)，其中包含具有生物活性的新烟碱类特征的 α-氯吡啶片段。结果表明，5 和 6 被二氧化硒氧化，同时形成相应的 9α-羟基衍生物 9 和 10。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-0003-5