(2-tert-Butyldisulfanyl-benzyl)-naphthalen-1-ylmethyl-amine | 329018-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-tert-Butyldisulfanyl-benzyl)-naphthalen-1-ylmethyl-amine
• 英文别名: 1-[2-(tert-butyldisulfanyl)phenyl]-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 329018-89-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NS₂
• 分子量: 367.579
• InChiKey: WGKWJNZTPAMHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-Butyldisulfanyl-benzyl)-naphthalen-1-ylmethyl-amine 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三异丁基磷烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{(6R,9R)-9-[4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-11-naphthalen-1-ylmethyl-7,10-dioxo-7,8,9,10,11,12-hexahydro-6H-5-thia-8,11-diaza-benzocyclodecen-6-ylmethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a somatostatin mimetic via constrained amino acid and backbone incorporation

  摘要：

  Constrained analogues 5-7 of the potent and subtype selective somatostatin mimetic 1 were prepared by incorporating conformational constraints into the nine-membered heterocyclic scaffold. Each constrained peptidomimetic showed an altered activity profile relative to lead compound 1, with compound 7 exhibiting a 25-fold and 2-fold binding enhancement against somatostatin receptor subtypes sst4 and sst5, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00552-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-Butyldisulfanyl-phenyl)-methanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-tert-Butyldisulfanyl-benzyl)-naphthalen-1-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a somatostatin mimetic via constrained amino acid and backbone incorporation

  摘要：

  Constrained analogues 5-7 of the potent and subtype selective somatostatin mimetic 1 were prepared by incorporating conformational constraints into the nine-membered heterocyclic scaffold. Each constrained peptidomimetic showed an altered activity profile relative to lead compound 1, with compound 7 exhibiting a 25-fold and 2-fold binding enhancement against somatostatin receptor subtypes sst4 and sst5, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00552-7