tert-butyl 5-methylthiophene-2-carboxylate | 956502-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 956502-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• mdl: MFCD19600073
• 分子量: 198.286
• InChiKey: GOENRCUFJQBADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methylthiophene-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 草酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 正庚烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-bis[5-bromo-2-methylthien-3-yl]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  铃木基于醌的二芳基乙烯染料的铃木方法。

  摘要：

  二芳基乙烯光敏颜料显示出有望用于先进的有机电子和光子材料中的生物学应用。然而，这些化合物通常需要紫外线在至少一个方向上进行光开关，因此限制了它们的吸引力。在这里，我们介绍一种基于萘醌的二芳基乙烯，它在可见光的打开和关闭形式之间切换。醌二芳基乙烯的合成依赖于Suzuki方法，允许包含目前合成路线无法获得的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02632
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Leupyrrins的SAR研究：高强度简化Leupylogs的设计和全合成。

  摘要：

  亮丙瑞林是高度有效的抗真菌剂。报道了对天然和合成衍生物的结构-活性-关系研究，该研究揭示了对几种结构亚基的生物学相关性的重要见解，从而导致发现了具有稳定且易于获得的芳族侧链的高效但显着简化的亮链木。对于它们的综合，描述了一种简明的策略，该策略允许进行短而通用的访问。

  DOI：

  10.1002/chem.202002622

文献信息

• 一类酰胺结构的GPR40激动剂化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109666027A

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及一类结构新颖的酰胺类化合物及其药物组合物，所述酰胺类化合物的结构如通式(I)所示。该酰胺类化合物(I)能够调节GPR40活性，可用于GPR40活性相关的疾病如糖尿病和代谢综合症。
• Design, synthesis and structure−activity relationship studies of GPR40 agonists containing amide linker
  作者：Tingting Chen、Mengmeng Ning、Yangliang Ye、Kai Wang、Ying Leng、Jianhua Shen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.023

  日期：2018.5

  nervous system (CNS) penetration of GPR40 agonists, which is possibly attributed to their high lipophilicity and low total polar surface area. Herein, we report our efforts to improve the physicochemical properties and pharmacokinetic profiles of LY2881835, a GPR40 agonist that had undergone Phase I clinical trial, through a series of structural optimizations. We identified an orally efficacious compound

  游离脂肪酸受体1（FFAR1 / GPR40）作为开发新型抗糖尿病药物的潜在靶点受到了广泛的关注，因为其在葡萄糖体内稳态中的独特机制。几份报告表达了对GPR40激动剂的中枢神经系统（CNS）渗透的担忧，这可能归因于它们的高亲脂性和低总极性表面积。在此，我们报告了我们通过一系列结构优化来改善已进行I期临床试验的GPR40激动剂LY2881835的理化性质和药代动力学特性的努力。我们确定了一种口服有效化合物15k，与LY2881835相比，该化合物具有更高的血浆暴露量，更长的半衰期和更低的CNS暴露量以及肝血浆分布比。
• [EN] ARYLSULFONYLTHIOPHENECARBOXAMIDES AND ARYLSULFONYLFURANCARBOXAMIDES AS Kν3 POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLSULFONYLTHIOPHARMACOBOXAMIDES ET ARYLSULFONYLFURANCARBOXAMIDES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CANAUX POTASSIQUES Kν3
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2020216919A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv3 potassium channels. The compounds have the structure (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv3 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv3钾通道的新型化合物。这些化合物具有结构（I）。本发明的另一方面涉及含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv3钾通道激活敏感的疾病。
• Insulin Derivative
  申请人：Jonassen Ib

  公开号：US20090105121A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel human insulin derivatives which are soluble at physiological pH values and have a prolonged profile of action.

  本发明涉及一种新型的人类胰岛素衍生物，其在生理pH值下可溶解，并具有延长的作用特性。
• GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：Fujiyasu Jiro

  公开号：US20140378459A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  [Problem] Provided is a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating renal diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on compounds having a trypsin inhibitory action, and as a result, they have found that a guanidinobenzoic acid compound has a trypsin inhibitory action, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating renal disease as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases, for example, pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like.

  [问题] 提供了一种化合物，可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂。[解决方案] 现有发明人对具有胰蛋白酶抑制作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现一种鸟氨酸苯甲酸化合物具有胰蛋白酶抑制作用，从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸化合物可用作代替低蛋白饮食疗法的药剂，以及预防和/或治疗胰蛋白酶相关疾病（例如，胰腺炎，胃食管反流病，肝性脑病，流感等）的药剂。