4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid hydrochloride | 1229608-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid monohydrochloride；4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1229608-65-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃*ClH
• 分子量: 313.824
• InChiKey: DDTSXCOADJALGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid hydrochloride 、 tert-butyl 3-[7-[amino(hydroxyimino)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]propanoate 在 水 、 Brine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-[7-{5-[4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  US20110230518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2-ethylpiperidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS D'OXADIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010069949A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  该发明提供了用于治疗多发性硬化症和其他疾病的化合物的公式（I）。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120022109A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式I的噁唑烷化合物。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• Oxazole pyridine derivatives useful as S1P1 receptor agonists
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑啉吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08815919B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。