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(S)-N-[(1S,3S)-4,4-dichloro-1-cyano-3-methylbutyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1263001-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-[(1S,3S)-4,4-dichloro-1-cyano-3-methylbutyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
——
(S)-N-[(1S,3S)-4,4-dichloro-1-cyano-3-methylbutyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1263001-09-7
化学式
C10H18Cl2N2OS
mdl
——
分子量
285.238
InChiKey
ZQHYFFQTAQJOGU-UFIJUMAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷 、 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate)silica gel 作用下, 以 二氯甲烷正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 96.0h, 以88%的产率得到(S)-N-[(1S,3S)-4,4-dichloro-1-cyano-3-methylbutyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    Sintokamides A、B 和 E 通过统一、无保护基团策略的简明全合成
    摘要:
    我为人人:被称为sintokamides多氯联苯海洋肽的一组显示我们感兴趣的活动对激素难治性前列腺癌细胞。该组的三个成员现在已经通过钌催化的钛烯醇化物自由基氯烷基化的一般策略合成(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201005354
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