2,3-dihydro-9H-indeno[1,2-b][1,4]dithiine | 131030-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3-dihydro-9H-indeno[1,2-b][1,4]dithiine
• 英文别名: 3,9-dihydro-2H-indeno[1,2-b][1,4]dithiine
• CAS: 131030-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₀S₂
• 分子量: 206.332
• InChiKey: OJPZTEPKYSXEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indanone dithioacetal 在 四氯化碲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2,3-dihydro-9H-indeno[1,2-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansion Reaction of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Oxathiolanes Using Tellurium Tetrachloride

  摘要：

  在室温下使用氯化四碲 treatment，1,3-二噻环烷和1,3-氧噻环烷在二氯甲烷中平滑地环扩展，分别得到二氢-1,4-二噻并和二氢-1,4-氧噻并，产率从良好到适中。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1323

文献信息

• Stereoselective Gold(I)‐Catalyzed Vinylcyclopropanation via Generation of a Sulfur‐Substituted Vinyl Carbene Equivalent
  作者：Tengrui Yuan、Bram Ryckaert、Kristof Van Hecke、Jan Hullaert、Johan M. Winne

  DOI：10.1002/anie.202012664

  日期：2021.2.19

  gold‐coordinated cationic vinyl carbene species, readily generated via a rearrangement of the ethylenedithioacetal of propargyl aldehyde, reacts with a wide range of alkenes to afford thio‐substituted vinylcyclopropanes. The gold‐catalyzed vinyl cyclopropanation proceeds under mild conditions at room temperature and is generally selective for the formation of cis‐substituted cyclopropanes. The reaction allows

  已经开发出了立体选择性金（I）催化的烯烃的乙烯基环丙烷化反应。通过配位炔丙醛的乙二硫缩醛重排可轻松生成金配位的阳离子乙烯基卡宾，可与多种烯烃反应生成硫取代的乙烯基环丙烷。金催化的乙烯基环丙烷化反应在室温下于温和条件下进行，通常对形成顺式具有选择性-取代的环丙烷。该反应可通过随后对乙二硫桥的化学选择性加氢脱硫，正式引入“裸”乙烯基卡宾。这种新方法的合成效用通过短暂的外消旋形式的生物碱头孢他辛正式合成而得到证明，该合成依赖于关键的乙烯基环丙烷-环戊烯重排。
• TANI, HIROYUKI;INAMASU, TOKUO;TAMURA, RUI;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1323-1326
  作者：TANI, HIROYUKI、INAMASU, TOKUO、TAMURA, RUI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——