3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b]1,4-dioxepine | 64856-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b]1,4-dioxepine
• 英文别名: 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]dioxepin；3,4-Dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]dioxepine；3,4-dihydro-2H-benzo[h][1,5]benzodioxepine
• CAS: 64856-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ROHOFQFJVHTIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b]1,4-dioxepine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2,3-二羟基萘
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b]1,4-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332

文献信息

• An Efficient Strategy for Protecting Dihydroxyl Groups of Catechols
  作者：Ya-Fei Ji、Wei-Bin Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Xian-Dao Pan、Dao-Hua Liao

  DOI：10.1055/s-0032-1318332

  日期：——

  A novel strategy for protecting dihydroxyl groups of catechols has been developed. Base-mediated cyclizations of catechols with 1,3-dibromopropane provided the corresponding benzo[b]1,4-dioxepans, and herefrom the protecting group was easily cleaved by aluminum chloride. The preparation of the antibacterial and antifungal agent 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,2-diol from catechol reliably verified

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。