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2-chloronaphtho[2,3-d][1,3,2]dioxaphosphole | 22922-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloronaphtho[2,3-d][1,3,2]dioxaphosphole
英文别名
2,3-naphthalene chlorophosphite;2-Chlorobenzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphole
2-chloronaphtho[2,3-d][1,3,2]dioxaphosphole化学式
CAS
22922-26-5
化学式
C10H6ClO2P
mdl
——
分子量
224.583
InChiKey
PHYCACHOGFUEIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloronaphtho[2,3-d][1,3,2]dioxaphosphole 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2,3-naphthylene phosphite
    参考文献:
    名称:
    Voropai, L. M.; Ruchkina, N. G.; Milliaresi, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 55 - 62
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基萘三氯化磷 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-chloronaphtho[2,3-d][1,3,2]dioxaphosphole
    参考文献:
    名称:
    在中继分析中使用亚氯酸盐传感器对醇,二醇,羟基酸,胺和氨基醇进行定量手性和浓度检测。
    摘要:
    允许同时测定少量样品的浓度和对映体组成的分析方法,并且还与高通量多孔板技术兼容,近年来受到越来越多的关注。现在,我们介​​绍一类新的广泛使用的小分子探针和一种中继传感策略,它们可以与五类化合物一起完成这些任务,其中包括具有挑战性的一元醇类(该类化合物在以前报道的UV,荧光和CD分析。经过连续的工作流程,已评估了几种亚氯酸盐探针和苯胺指示剂,并将其用于动态CD / UV感测。现成的传感器广泛的应用范围突出了近30种醇,二醇,羟基酸,胺和氨基醇,
    DOI:
    10.1002/anie.202005324
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文献信息

  • [EN] CHIRALITY SENSING WITH MOLECULAR CLICK CHEMISTRY PROBES<br/>[FR] DÉTECTION DE CHIRALITÉ AVEC DES SONDES DE CHIMIE CLICK MOLÉCULAIRE
    申请人:UNIV GEORGETOWN
    公开号:WO2020028396A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention relates to an analytical method that includes providing a sample potentially containing a chiral analyte that can exist in stereoisomeric forms, and providing a probe selected from the group consisting of coumarin-derived Michael acceptors, dinitrofluoroarenes and analogs thereof, arylsulfonyl chlorides and analogs thereof, arylchlorophosphines and analogs thereof, aryl halophosphites, and halodiazaphosphites. The sample is contacted with the probe under conditions to permit covalent binding of the probe to the analyte, if present in the sample; and, based on any binding that occurs, the absolute configuration of the analyte in the sample, and/or the concentration of the analyte in the sample, and/or the enantiomeric composition of the analyte in the sample is/are determined. The probe may be a coumarin-derived Michael acceptor, a di nitrofluoroarene or analog thereof, an arylsulfonyl chloride or analog thereof, an arylchlorophosphine or analog thereof, an aryl halophosphite, or a halodiazaphosphite.
    本发明涉及一种分析方法,包括提供一个潜在含有手性分析物的样品,该手性分析物可以存在于立体异构体形式中,并提供从香豆素衍生的Michael受体、二硝基氟芳烃及其类似物、芳基磺酰氯及其类似物、芳基氯代膦及其类似物、芳基卤代膦酸酯和卤代二氮磷酸酯组成的探针中选取的探针。将样品与探针在条件下接触,以允许探针与分析物共价结合,如果样品中存在分析物;基于发生的任何结合,确定样品中分析物的绝对构型,和/或样品中分析物的浓度,和/或样品中分析物的对映体组成。探针可以是香豆素衍生的Michael受体、二硝基氟芳烃或其类似物、芳基磺酰氯或其类似物、芳基氯代膦或其类似物、芳基卤代膦酸酯,或卤代二氮磷酸酯。
  • New carbohydrate bisphosphites as chiral ligands
    作者:Renat Kadyrov、Detlef Heller、Rüdiger Selke
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00622-8
    日期:1998.1
    The synthesis of the 2,3-bisphosphite derivatives of phenyl 4,6-O-benzylidene-beta-D-glucopyranoside leads to new chelating ligands. Their rhodium(I) and platinum(II) complexes have been tested as catalysts for the asymmetric hydroformylation of vinyl acetate, allyl acetate and p-methoxystyrene. Good regioselectivity (>90% branched product), but an enantioselectivity of only less than or equal to 36% ee were found under mild reaction conditions (25-40 degrees C, 40-70 bar syngas). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • VOROPAJ, L. M.;RUCHKINA, N. G.;MILLIARESI, E. E.;NIFANTEV, EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 1, 65-73
    作者:VOROPAJ, L. M.、RUCHKINA, N. G.、MILLIARESI, E. E.、NIFANTEV, EH. E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4279807A
    申请人:——
    公开号:US4279807A
    公开(公告)日:1981-07-21
  • Voropai, L. M.; Ruchkina, N. G.; Milliaresi, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 55 - 62
    作者:Voropai, L. M.、Ruchkina, N. G.、Milliaresi, E. E.、Nifant'ev, E. E.
    DOI:——
    日期:——
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