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2-benzyl-4-bromo-3-pentylisoquinolin-1(2H)-one | 1389315-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-4-bromo-3-pentylisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
2-Benzyl-4-bromo-3-pentylisoquinolin-1-one
2-benzyl-4-bromo-3-pentylisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1389315-64-3
化学式
C21H22BrNO
mdl
——
分子量
384.316
InChiKey
ZIXSDVJYNMNUQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(hept-1-yn-1-yl)benzaldehyde苄胺吡啶copper(I) bromide dimethylsulfide complex氧气silica gel 作用下, 以 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-benzyl-4-bromo-3-pentylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    A CuBr-mediated aerobic reaction of 2-alkynylbenzaldehydes and primary amines: synthesis of 4-bromoisoquinolones
    摘要:
    一种从2-炔基苯甲醛和初级胺合成4-溴异喹啉的方法已被开发,该反应在氧气氛围下由CuBr介导,其中CuBr在促进这些反应中扮演多重角色。
    DOI:
    10.1039/c2cc33426g
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