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2-methylenethian 1-oxide | 79496-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylenethian 1-oxide
英文别名
2-methylidenethiane 1-oxide
2-methylenethian 1-oxide化学式
CAS
79496-68-7
化学式
C6H10OS
mdl
——
分子量
130.211
InChiKey
XZQOIOWDEZVDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylenethian 1-oxide过氧十二烷酸 作用下, 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到2-methylenetetrahydropyran 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜
    摘要:
    通过在140℃下热解ω-(叔丁基亚磺酰基)炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸,在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物;以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸,被区域选择性地加入到辛基-1-炔中,主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯,后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基(或芳基)亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸,甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸,将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中,从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
    DOI:
    10.1039/p19810002106
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔-1-醇吡啶过氧十二烷酸sodium isopropylate 作用下, 以 异丙醇 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 3.92h, 生成 2-methylenethian 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜
    摘要:
    通过在140℃下热解ω-(叔丁基亚磺酰基)炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸,在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物;以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸,被区域选择性地加入到辛基-1-炔中,主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯,后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基(或芳基)亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸,甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸,将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中,从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
    DOI:
    10.1039/p19810002106
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文献信息

  • BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
    作者:BELL, B. R.、COTTAM, P. D.、DAVIES, J.、JONES, D. N.
    DOI:——
    日期:——
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