(R^P,S^P)-O^P-<1-(2-Acetylamino-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-yl)-5-O--2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3'-O-benzoyl-O^P-(2-chlorphenyl)-2'-desoxy-N²-isobutyryl-5'-guanylsaeure | 97892-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (R^P,S^P)-O^P-<1-(2-Acetylamino-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-yl)-5-O--2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3'-O-benzoyl-O^P-(2-chlorphenyl)-2'-desoxy-N²-isobutyryl-5'-guanylsaeure
• CAS: 97892-94-9
• 化学式: C₆₁H₅₉ClN₉O₁₄P
• 分子量: 1208.62
• InChiKey: KUZGOMDLTWUCGU-BKBQSKGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  269.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R^P,S^P)-O^P-<1-(2-Acetylamino-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-yl)-5-O--2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3'-O-benzoyl-O^P-(2-chlorphenyl)-2'-desoxy-N²-isobutyryl-5'-guanylsaeure 在 2-吡啶甲醛肟 、 氨 、 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(2-acetylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester (2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Engelke, Ute, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1175 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-7-(2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin 在 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (R^P,S^P)-O^P-<1-(2-Acetylamino-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-yl)-5-O--2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3'-O-benzoyl-O^P-(2-chlorphenyl)-2'-desoxy-N²-isobutyryl-5'-guanylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Engelke, Ute, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1175 - 1184

  摘要：

  DOI：